SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

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Beschreibung der Patientenorganisation

Eltern mit einem an Hyperinsulinismus erkrankten Kind suchen ständig nach Austauschmöglichkeiten über auftretende Probleme, einer optimalen Behandlung und Betreuung. Neben dem Hyperinsulinismus (HI) müssen sich Eltern gegebenenfalls mit den Folgen von Entwicklungsverzögerung, Pflegebedürftigkeit oder Behinderung auseinandersetzen und suchen Informationen über qualifizierte Versorgungsangebote. Der Elternverein Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V. setzt hier an und verbindet neu betroffene Eltern mit Eltern, die auf jahrelange Erfahrung mit einem HI-Kind zurückblicken, mit wissenschaftlichen Fachgruppen sowie Spezialisten auf diesem Gebiet.

Angebot

Diese Patientenorganisation bietet
  • Soziale / rechtliche Beratung
  • Internes Forum
  • Regelmäßige Treffen

Kontakt

0176 92448289
verein@hyperinsulinismus.de
Webseite

http://www.hyperinsulinismus.de/

Adresse

Rigaer Straße 87
10247 Berlin

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Vorschau der vertretenen Erkrankungen 15

13.460234452.5174429Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
Zuletzt bearbeitet: 25.10.2023